AEAPAF es una asociación Española, sin ánimo de lucro, que busca aunar los esfuerzos de los profesionales y de los afectados por la Poliposis Adenomatosa Familiar con el fin de avanzar juntos en el conocimiento de nuestra enfermedad.
La politosis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad rara, hereditaria y grave que se caracteriza por el desarrollo de cientos a miles de pólipos en el intestino que, de seguir su propia evolución, en la mayoría de los casos degenera en cáncer de colon. Está catalogada como 'enfermedad rara' y afecta a un número muy limitado de individuos en todo el mundo. En concreto, en nuestro país, se estima que sólo 2.000 personas la padecen.
La PAF afecta fundamentalmente al intestino grueso (colon o recto), aunque también puede manifestarse en el estómago y duodeno, los ojos, los huesos o la piel. Habitualmente, la enfermedad no produce síntomas hasta los 20 ó 30 años aunque el desarrollo de los pólipos suele iniciarse en la pubertad.
No obstante, "la gravedad de la PAF radica en que la degeneración a cáncer de colon es prácticamente inevitable en el 100% de los casos si se deja la enfermedad a su evolución natural", afirma el doctor Pedro Pérez Segura, oncólogo responsable de la Unidad de Consejo Genético del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Fuente: www.elperiodicodelafarmacia.es
